日本の承認内容に基づき日本国内で使用される製品の情報です。 ｜ 
製品情報
製品に関するお知らせ
- 2022/11/07
- 「H12 ヘモダイアライザー」外箱、個装ラベル 、及び有効期限変更のご案内
（245KB）
- 2022/10/17
- 抗悪性腫瘍剤「ドキシル®注 20mg」の製造販売承認の承継及び販売移管について（122KB）
- 2022/10/14
- 『 アルスロマチック関節手術用灌流液 』 『 ウロマチック S 泌尿器科用灌流液 3% 』製造所変更のお知らせ（261 KB）
- 2022/09/01
- 新記載要領に基づく添付文書改訂及び薬機法改正に伴う添付文書電子化のお知らせ『スープレン吸入麻酔液』（167KB）
- 2022/07/28
- 『H12ヘモダイアライザー』添付文書改訂のご案内（312KB）
- 2022/02/01
- 「CAPD ミニキャップ接続チューブⅡ」に関するお知らせ（668KB）
- 2021/12/10
- 腹膜透析関連製品添付文書の電子化および同梱終了のご案内（1.1MB） 切替LOTリスト
- 2021/11/29
- 『スープレン吸入麻酔液』封緘テープの重ね貼りについて（446KB）
- 2021/10/28
- スープレン吸入麻酔液の出荷調整解除に関するお知らせ（136KB）
- 2021/08/25
- 血液透析濾過器ポリフラックスH ヘモダイアフィルター自主回収（クラス II）について
- 2021/06/08
- スープレン吸入麻酔液の供給に関するお知らせとお願い（144KB）
- 2021/02/16
- 「血液浄化装置 プリズマフレックス」自主改修（クラスⅡ）について
- 2021/02/08
- 癒着防止吸収性バリア『セプラフィルム®』製造販売承認承継のお知らせ（78KB）
- 2020/07/03
- バクスターイリゲーションセット添付文書改訂のお知らせ（108KB）
- 2020/03/02
- 「バクスターインフューザー」添付文書改訂のお知らせ（136KB）
- 2019/11/12
- ウロマチック S 泌尿器科用灌流液 3% 添付文書改訂のご案内（202KB）
- 2019/10/29
- 相互接続防止の「新規格」コネクタ製品への対応について（神経麻酔領域）（196KB）
- 2019/10/01
- 「血液浄化装置 プリズマフレックス」自主改修（クラスⅡ）について
- 2019/07/12
- バクスターインフューザーパウチインサートの印刷色変更のお知らせ（258KB）
- 2019/05/09
- 「ホームPDシステム かぐや」自主改修（クラスⅡ）について
