日本の承認内容に基づき日本国内で使用される製品の情報です。 ｜ 
製品情報
製品に関するお知らせ
- 2023/09/21
- バクスターイリゲーションセット包装変更のご案内
（176KB）
- 2023/09/01
- スープレン吸入麻酔液添付文書改訂のご案内（192KB）
- 2023/08/07
- 「ドキシル®注 20mg」 限定出荷解除のお知らせ（183KB）
- 2023/06/01
- 薬機法改正に伴う添付文書電子化のお知らせ『バクスターイリゲーションセット』（134KB）
- 2023/05/17
- 「ドキシル ® 注 20mg 」の供給に関する お知らせ（第二報）（139KB）
- 2023/03/14
- かぐや ソフトウェアバージョン(SW2.10.13-1)の変更内容及び遠隔ソフトウェア更新のご案内（1MB） 遠隔ソフトウェア更新の手順２
- 2023/03/06
- 「ドキシル®注 20mg」の供給に関するお知らせとお詫び（193KB）
- 2023/02/28
- ホームPDシステム かぐや 添付文書改訂および取扱説明書一部更新のご案内（691KB）
- 2023/01/17
- 腹膜透析液製品の一部販売終了のお知らせ（257KB） 販売終了予定時期
- 2022/11/07
- 「H12 ヘモダイアライザー」外箱、個装ラベル 、及び有効期限変更のご案内（245KB）
- 2022/10/17
- 抗悪性腫瘍剤「ドキシル®注 20mg」の製造販売承認の承継及び販売移管について（122KB）
- 2022/10/14
- 『 アルスロマチック関節手術用灌流液 』 『 ウロマチック S 泌尿器科用灌流液 3% 』製造所変更のお知らせ（261 KB）
- 2022/09/01
- 新記載要領に基づく添付文書改訂及び薬機法改正に伴う添付文書電子化のお知らせ『スープレン吸入麻酔液』（167KB）
- 2022/07/28
- 『H12ヘモダイアライザー』添付文書改訂のご案内（312KB）
- 2022/02/01
- 「CAPD ミニキャップ接続チューブⅡ」に関するお知らせ（668KB）
- 2021/12/10
- 腹膜透析関連製品添付文書の電子化および同梱終了のご案内（1.1MB） 切替LOTリスト
- 2021/11/29
- 『スープレン吸入麻酔液』封緘テープの重ね貼りについて（446KB）
- 2021/10/28
- スープレン吸入麻酔液の出荷調整解除に関するお知らせ（136KB）
