日本の承認内容に基づき日本国内で使用される製品の情報です。 ｜ 
製品情報
製品に関するお知らせ
- 2021/02/16
- 「血液浄化装置 プリズマフレックス」自主改修（クラスⅡ）について
- 2021/02/08
- 癒着防止吸収性バリア『セプラフィルム®』製造販売承認承継のお知らせ
（78KB）
- 2020/07/03
- バクスターイリゲーションセット添付文書改訂のお知らせ（108KB）
- 2020/03/02
- 「バクスターインフューザー」添付文書改訂のお知らせ（136KB）
- 2019/11/12
- ウロマチック S 泌尿器科用灌流液 3% 添付文書改訂のご案内（202KB）
- 2019/10/29
- 相互接続防止の「新規格」コネクタ製品への対応について（神経麻酔領域）（196KB）
- 2019/10/01
- 「血液浄化装置 プリズマフレックス」自主改修（クラスⅡ）について
- 2019/07/12
- バクスターインフューザーパウチインサートの印刷色変更のお知らせ（258KB）
- 2019/05/09
- 「ホームPDシステム かぐや」自主改修（クラスⅡ）について
- 2017/11/29
- 添付文書改訂のお知らせ（ホスピタルプロダクト事業部）（228.63 KB）
- 2017/09/29
- 「エクストラニール腹膜透析液」自主回収（クラスII）について（102 KB）
- 2017/06/01
- 加圧式医薬品注入器「バクスターインフューザーマルチレート SV1,2,3」の自主回収について(クラスI) (187KB)（188 KB）
- 2017/04/07
- ウロマチックSプロテクター変更のお知らせ（265KB）
- 2017/04/07
- バクスターイリゲーションセット包装変更のお知らせ（353KB）
- 2016/06/01
- 一部製品のバクスアルタ株式会社への「製造販売承認」承継のお知らせ
- 2016/05/23
- 「セプザイリス」自主回収（クラスII）について
- 2016/05/01
- 「イリゲーションセット」製品の一部販売終了のお知らせ（363KB）
- 2016/05/01
- 「インフューザー」製品の一部販売終了のお知らせ（259KB）
- 2016/04/01
- 一部製品のバクスアルタ株式会社への「製造販売承認」承継のお知らせ
- 2016/04/01
- 「インターメイト」製品の一部販売終了のお知らせ（329KB）
